<brak>

Ten termin ma: 5.
Oglądasz: 1 - 5


10.10.2018 | Rynek Aptek

Agencja ds. Żywności i Leków #FDA zatwierdziła lek #Hemlibra (#Emicizumab), który znalazł zastosowanie w zapobieganiu krwawienia u osób z #HemofiliaTypA bez obecności inhibitorów czynnika VIII.

Zobacz szczegóły

10.10.2018 | Rynek Aptek

Agencja ds. Żywności i Leków #FDA zatwierdziła lek #Hemlibra (#Emicizumab), który znalazł zastosowanie w zapobieganiu krwawienia u osób z #HemofiliaTypA bez obecności inhibitorów czynnika VIII.

Zobacz szczegóły

10.10.2018 | Rynek Aptek

#FDA zatwierdziła lek #Hemlibra - #Emicizumab w leczeniu profilaktycznym u osób dorosłych i dzieci chorych na hemofilię typu A bez obecności inhibitorów czynnika VIII w celu zapobiegania epizodom krwawienia. #BadaniaKliniczne III fazy potwierdziły redukcję krwawień istotną statystycznie i klinicznie u osób otrzymujących lek.

Więcej na ten temat

14.03.2018 | roche

#KomisjaEuropejska  zatwierdziła lek #Hemlibra do stosowania u osób z hemofilią typu A powikłaną inhibitorem czynnika VIII. Preparat #Hemlibra można stosować we wszystkich grupach wiekowych. Produkt leczniczy #Hemlibra w dwóch badaniach fazy III wykazywał przewagę pod względem skuteczności nad wcześniejszymi lekami omijającymi.

Więcej szczegółów

02.02.2018 | Rynek Aptek

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi #CHMP Unii Europejskiej wydał pozytywną opinię na temat stosowania leku #Hemlibra (#Emicizumab) dla osób z #HemofiliaA powikłaną inhibitorem czynnika VIII w różnych grupach wiekowych.

Czytaj więcej