Tymczasowe zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Doreta SR
URPL
16 Kwiecień 2018
#URPL informuje o tymczasowym zawieszeniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku #DoretaSR (Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum), 75 mg/650 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu ze względu na skomplikowane i trudne do leczenia przedawkowanie.
Koncerny famraceutyczne, #Mylan i #FujifilmKyowaKirinBiologics informują, że Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego #Hulio, biopodobnego do produktu #Humira firmy #AbbVie (#Adalimumab), we wszystkich wskazaniach do stosowania.
#Aflofarm wydał komunikat ws. wycofania z obrotu produktu leczniczego #Flegofortan, w którym można, m.in. przeczytać, że ulotka produktu Flegafortan 1,6 mg/ml syrop jest zgodna ze wzorem, zatwierdzonym przez Urząd Rejestracji, w ramach procesu wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
#MinisterstwoZdrowia oraz #MinisterstwoCyfryzacji przygotowały kompendium wiedzy nt. przestrzegania #RODO w systemie ochrony zdrowia. Znajdują się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania, któe pojawiły się od momentu wprowadzenia tych przepisów.
#OIALublin udostępniła informacje o kolejnych krokach, jakie powinny wykonać apteki w celu przygotowania się do podłączenia do #SystemP1, który umożliwi realiację #ERecepta.
